Biomedical Engineering soll bei der Helmholtz-Gemeinschaft zum strategischen Querschnittsthema werden. Die Forschungsorganisation hat die Initiative in diesem Jahr gestartet, um Kompetenzen aus Biologie, Medizin, Ingenieurwissenschaften und KI über die Grenzen einzelner Zentren hinweg zusammenzuführen. Dahinter steht auch ein industriepolitischer Anspruch: Forschungsergebnisse sollen schneller in Produkte, Ausgründungen und neue Gesundheitstechnologien gelangen.
Die Aufbruchstimmung am deutschen Studienstandort hält nicht an. Das aktuelle „Studienstandort-Barometer“ von BPI, BVMA und vfa zeigt, dass die zu Jahresbeginn erwartete Belebung bei klinischen Arzneimittelstudien bislang ausgeblieben ist.
Das Börseneinmaleins ist keins, denn sonst könnte jeder aus dieser oder jener Meldung sofort ableiten, was das mit dem Kurs einer entsprechenden Firma macht. Aktuell kann man das bei der Hamburger Wirkstofffirma Evotec sehen: Der langjährige wissenschaftliche Kopf Cord Dohrmann geht so überraschend von Bord, dass nun erst mit der Suche nach dem Nachfolger begonnen wird. An einer so entscheidenden Position wie derjenigen des CSO sollte sich ein Unternehmen, das technologisch und wissenschaftlich auf der Höhe der Zeit sein muss, keine Leerstelle erlauben.
Roche Diagnostics bringt einen Test auf den Markt, der Neugeborene gleichzeitig auf spinale Muskelatrophie (SMA), schweren kombinierten Immundefekt (SCID) und Sichelzellkrankheit untersucht. Die frühzeitige Diagnose ermögliche es, betroffene Kinder bereits kurz nach der Geburt zu identifizieren und notwendige Therapien einzuleiten, bevor schwere Symptome auftreten.
Lemiretprocel (OpCT-001) von BlueRock Therapeutics, einer 100%igen Bayer-Tochter, hat von der FDA und der EMA Orphan-Drug-Designations erhalten. In den USA gelten sie für Retinitis pigmentosa und Zapfen-Stäbchen-Dystrophie, in der EU für verschiedene Formen erblicher Netzhauterkrankungen. Der iPSC-basierte Zelltherapie-Kandidat wird derzeit in Phase I/IIa getestet.
Vom Standort Innsbruck in die klinische Entwicklung eines der weltweit größten Pharmakonzerne: Für das Tiroler Drug-Delivery-Unternehmen Cyprumed ist der Start einer Phase I-Studie mit einem Wirkstoffkandidaten von MSD ein wichtiger Entwicklungsschritt. Erstmals wird dabei ein mit Cyprumeds Technologie formulierter Wirkstoff am Menschen erprobt. Für das Unternehmen ist das zugleich ein Beleg dafür, dass die von ihm entwickelte Plattform den Sprung aus der technologischen Entwicklung in ein klinisches Entwicklungsprogramm geschafft hat.
Die Mainzer BioNTech SE schließt ihre Standorte in Tübingen (Baden-Württemberg) Ende 2027, in Marburg (Hessen) Anfang 2028 und in Idar-Oberstein (Rheinland-Pfalz) Ende 2028. Dem Unternehmen nach handele es sich dort um Produktionskapazitäten, die derzeit absehbar nicht mehr gebraucht würden. Rund 2.000 Beschäftigte sind betroffen. Käufer seien nicht gefunden worden.
Es gibt kaum jemanden, der die Entwicklung der Hamburger Evotec SE auf der inhaltlichen, wissenschaftlichen Seite so geprägt hat wie der CSO Dr. Cord Dohrmann, der seit 2010 die wissensbasierte Wirkstoffentwicklung leitete und beständig am Puls der Zeit hielt. Nun scheidet er zum Monatsende aus. Die Ankündigung kommt plötzlich, da nun erst eine Nachfolge gesucht wird.
Vetter erweitert seine globalen Produktionsressourcen für injizierbare Medikamente. Bis 2032 sollen zehn zusätzliche Abfüllanlagen entstehen, sieben davon an bestehenden Standorten. Eine neue Anlage ist frisch in Betrieb gegangen, eine weitere soll bis Jahresende folgen. Fünf Anlagen für aseptische Abfüllung sind bis 2028, drei ab 2031 am Standort Saarlouis geplant.
Google DeepMind hat mit dem AlphaGenome-Atlas die vorhergesagten molekularen Auswirkungen von rund neun Milliarden möglichen Einzelbasenänderungen im menschlichen Genom vorab berechnet. Der Wert des Projekts liegt weniger in der schieren Datenmenge als in einem neuen Werkzeug für die funktionelle Genetik: Forscher können damit Kandidatenvarianten im gesamten Genom nach ihrer möglichen biologischen Wirkung durchsuchen.

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